09年湖南夫妇生下一小猴子，差点被杂技团买走，如今孩子咋样了

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文|青衫洵

编辑|青衫洵

前言

孩子是每个家庭希望的延续，孩子的健康往往是全家人最挂心的头等大事。但不幸的是，生活并不是一帆风顺的，命运有时也会开玩笑。

2009年，湖南一家医院的产室中，一名孕妇生下了一个女婴，新生命的诞生本该为家人带来喜悦，但孩子的模样却令所有人都笑不出来。

这名女婴的身长仅有33公分，体重仅有令人震惊的2.1斤左右，远远达不到正常的新生儿指标。

不仅如此，女婴的皮肤也不似寻常婴儿那样滑嫩，肤色黯淡，脸颊周围还分布着绒毛，乍一看孩子的面容甚至有点像一只小猴子。

如今14年时间匆匆而过，这个当年差点被杂技团出钱买走的“小猴孩”怎么样了，她和她的家人又过着什么样的生活呢？

噩梦的降临

梁中南和刘兴莲是来自湖南山区的一对小夫妻，共同操持着一个普普通通甚至略有拮据的小家庭，2008年冬，宣告新生命到来的一张孕检报告单带来的不仅是喜悦，还有顾虑。

产生顾虑的原因主要是家里条件一般，经济收入也就只够维系基本的日常生活，且夫妇两人已经育有一女，再生一个孩子只怕以后的日子会过的更紧巴。

两人思虑再三，还是没能做出扼杀掉这个胚胎的决定，本着孩子既然来了就是一种缘分的态度，来不及思考太多，夫妻二人就决定把这个孩子生下来。

彼时的他们还从未想过自己会迎来一个“非同寻常”的孩子，对这个孩子的到来他们来不及喜悦，因为这将使他们的生活发生了翻天覆地的巨变。

刚刚出生的女婴不仅是外形怪异，身长和体重远远达不到正常指标，身体还非常虚弱，一落地情况就不乐观，经过抢救才保住生命。

忧心忡忡的夫妻二人只好带小女儿去大医院寻求转机，抱着一丝医治好女儿的希望，他们辗转来到重庆儿童医院。

然而，医生给出的诊断却让两人如坠冰窟——怀中的女婴竟患有罕见的先天性疾病“脑门闭合症”，不仅可能长不高，智力发育迟缓，甚至很难顺利养大。

这对刘兴莲和梁中南来说无疑是一个巨大的噩耗，家里的条件本就不宽裕，孩子还患上了如此难以治愈的怪病，一时之间两人只觉得前路一片昏暗。

不过苦难并不能就此将两人打倒，不放弃孩子几乎是每一对父母与生俱来的本能，刘兴莲给小小的女儿取名“梁小小”，从此她们走上了与命运抗争的道路。

那么如此悲惨的命运究竟是如何降临在梁小小身上的呢？

苦果是何时埋下的

梁小小一出生就被查出患有这种罕见的先天性疾病，生产之前家人完全不知道吗，这件事的根源还得追溯到刘兴莲怀孕的时候。

因为家庭条件不好，刘兴莲在孕期并没有好好补充营养，既要照顾大女儿和家里的老人，又要顾着农活，别说营养餐了，有时就连按时吃饭都很难保证。

因为已经有了生养大女儿的经验，夫妻二人并没有按照医嘱定期进行产检，刘兴莲已经进入孕晚期——怀胎7个月了才进行第一次产检。

而就是此次产检中，医生曾告知他们胎儿的诊断结果并不优秀，从体型上看就小于正常的胎儿，有一定的发育迟缓状况的出现。

那时的两人还没有意识到问题的严重性，认为孩子体型偏小不是什么太大的问题，无非就是有些营养不良，那么缺啥补啥就行了，只要补充营养就好。

何况小孩子长得那么快，只要多吃一些多补充一些应该很快就能长起来，等到生下来也还是要长的。

后来，带着梁小小到处奔波寻求救治的夫妻两人每每回想起这个时候，都感到悔不当初，如果当年他们对产检再重视些，事情或许不会发展到那么糟糕的程度。

本就不富裕的家庭因着小女儿的病情变得举步维艰，像是深陷在泥潭中，这一家人到底要怎么做才能走出这种困境呢？

在泥潭中苦苦挣扎

经过医院的努力救治，幼小的梁小小暂时保住了生命，暂时由刘兴莲带回家中精心照料，她无法放弃自己的孩子，仍然想要努力治好孩子的病。

可是孩子患有先天性的疾病的事情已成定局，又岂是说克服就能克服的，尽管夫妻二人已经非常努力，但在寻医治病的过程中还是困难重重。

家里不容乐观的经济状况就是挡在前面的头一座大山，刘兴莲和梁中南还有大女儿需要抚养，父母也年事已高，不仅不能提供助力，还需要他们的照顾。

在这之间，竟有非常有名气的杂技团想方设法与刘兴莲取得联系，表明愿意出资帮助，但条件是小小要接受杂技团的培训，言外之意就是想借助“猴孩”这一噱头将小小买走培养成杂技演员。

爱女心切的刘兴莲哪里舍得女儿受苦，想也不想就拒绝了杂技团这种荒唐的提议，她和丈夫这么努力给女儿治病，为的就是有朝一日女儿能过上正常人的生活。

为了赚到给女儿治病的钱，夫妻两人都是拼了命的干活赚钱，可以说是连轴转，丈夫梁中南甚至一个人打几份工，一家人轮流照顾小小。

祸不单行的是，超负荷工作的梁中南在一次工作中出现了身体不适的症状，伴有呼吸苦困难，家里人焦急将他送医后被诊断为尘肺，想治疗好也需要相当大一笔医药费。

这对他们本就不富裕的家庭来说可以说是雪上加霜，一时之间，小女儿和丈夫治病都需要花钱，走投无路的刘兴莲也开始了打好几份工的生活。

他们一家人的困境一经报道，得到了一些社会群众的广泛关注，大家纷纷施以援手，想帮助他们渡过难关，只是一时的资助只能解燃眉之急，长期的治疗还是令这个风雨飘摇的小家苦不堪言。

因此在从医生那里得知后续治疗效果尚且不能保证，又需要非常多的医疗费用以后，一家人商量过后最终决定给孩子办了出院手续。

刘兴莲的想法十分简单，要放弃孩子不可能，既然无法完全医治好梁小小的病，那她作为孩子的妈妈至少还可以精心照顾她，把她抚养长大。

在阵痛中疗伤

结束了在医院的治疗周期以后，刘兴莲带着女儿回到了他们的家乡，她们不知道的是，回归生活的道路并非一马平川，还有新的困难和挑战等在前面。

首先要适应的就是其他村民异样的眼光，许多人并没有见过小小这样的孩子，导致刘兴莲带小女儿出门的时候很容易被围观，有些人甚至会走上前搭话询问小孩为什么长得那么奇怪。

这种打量的目光令母女两人都觉得十分不舒服，梁小小与生俱来的与其他孩子不同的特殊外型，使她成为了一些村民眼中的“小怪物”。

人们的好奇和打量往往散发着无知的恶意，不知不觉中就伤害到了她们，渐渐长大了一点的梁小小越来越能感知到这种偏见，这种目光会使她感到不安。

时间就这样过去了一天又一天，但围观人群的议论却并没有随着时间流逝而平息下来，不论刘兴莲和小女儿走到哪里，还是要承受别人的注视。

久而久之，刘兴莲和小女儿的心态都受到了不同程度的影响，有相当长的一段时间甚至不愿意再出门，母女俩就这样待在家中，待在小小的房间里度日。

好在大女儿不仅没有嫌弃自己的妹妹身患怪病，还对妹妹十分的疼爱，经常帮助妹妹，两姐妹感情很好，这令母亲感到十分的欣慰。

但待在家中不出门毕竟不是长久之计，刘兴莲心知已经实现不了让小女儿像正常人一样享受生活的初衷了，她不想让孩子连认知世界的机会都失去。

于是刘兴莲开始带着小女儿乘车四处游玩，看着小女儿小心翼翼地巡视着对她来说格外陌生的外面的世界，她越发觉得自己这个决定十分正确。

渐渐的，母女两人的心态也变得越来越乐观，梁小小眼中的恐惧和惊惶逐渐的消失了，取而代之的是对未知新世界的憧憬和好奇。

梁小小不再是一个封闭的个体，她开始变的开朗，慢慢的还有了属于自己的小爱好——穿着可爱的裙子跳舞。

总结

时光一晃就过去了十四年，虽然梁小小的身形看起来仍然像一个只有三四岁的小孩，但她如今已经是一个十三岁的小姑娘了。

她不再闭门不出，而是在妈妈和姐姐的呵护鼓励之下走进了特殊教育学校，体验同龄人的集体生活，在这里，没有异样的眼光，只有一群同样特殊的孩子。

命运是不公的，给了她一个不健康的身体，但是好在她的家人从来没有想过要放弃她，再难的绝境，一家人抱在一起终究会度过。

经历过了大风大浪后，这一家人现在非常珍惜现在所拥有的平凡的小幸福，相信未来的路他们也会一如既往，彼此扶持着走下去。